Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus dell'influenza spaccata, antigene inattivato: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) come ceppo utilizzato (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. il vaccino contro l'influenza pandemica deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.

Dectova Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza, umano - antivirali per uso sistemico - dectova è indicato per il trattamento di complesse e potenzialmente pericolosa per la vita dell'influenza a o b infezione da virus in pazienti adulti e pediatrici (di età ≥6 mesi) quando:il paziente, il virus dell'influenza è noto o si sospetta di essere resistente agli anti-influenza medicinali diversi di zanamivir e/o altri anti-virale medicinali per il trattamento dell'influenza, tra cui inalato zanamivir, non sono adatti per il singolo paziente. dectova dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Xevudy Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

xevudy

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - sieri immuni e immunoglobuline, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Rolufta Ellipta (previously Rolufta) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rolufta ellipta (previously rolufta)

glaxosmithkline trading services limited - umeclidinio bromuro - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - rolufta è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco).

Temybric Ellipta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

temybric ellipta

glaxosmithkline trading services limited - fluticasone furoato, umeclidinio bromuro, vilanterolo trifenato - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - temybric ellipta è indicato come trattamento di mantenimento in pazienti adulti con moderata a grave malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco) e che non sono adeguatamente trattati con una combinazione di corticosteroidi inalatori e una lunga durata d'azione β2-agonisti o una combinazione di una lunga azione di β2-agonisti e una lunga durata d'azione antagonista muscarinico (per effetti sul controllo dei sintomi e la prevenzione delle riacutizzazioni vedere la sezione 5.

Elebrato Ellipta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

elebrato ellipta

glaxosmithkline trading services limited - fluticasone furoato, umeclidinio bromuro, vilanterolo trifenato - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - elebrato ellipta è indicato come trattamento di mantenimento in pazienti adulti con moderata a grave malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco) che non sono adeguatamente trattati da una combinazione di un corticosteroide per via inalatoria e un β2-agonista long-acting.

Trelegy Ellipta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - fluticasone furoato, umeclidinio bromuro, vilanterolo trifenato - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - trelegy ellipta è indicato come trattamento di mantenimento in pazienti adulti con moderata a grave malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco) che non sono adeguatamente trattati da una combinazione di un corticosteroide per via inalatoria e un β2-agonista long-acting.

Trobalt Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retigabina - epilessia - antiepilettici, - trobalt è indicato come trattamento adjunctive di farmaco-resistenti crisi a esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti 18 anni di età con epilessia, dove altre combinazioni di farmaci appropriati si sono rivelate insufficienti o non sono state tollerato.

Nucala Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nucala

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - asma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Ambirix Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccini - ambirix è indicato per l'uso in soggetti non immuni da un anno fino a 15 anni inclusi per la protezione contro l'epatite a e l'infezione da epatite b. protezione contro l'epatite-b infezioni non può essere ottenuto fino a dopo la seconda dose. quindi:ambirix deve essere utilizzato solo quando non vi è un rischio relativamente basso di epatite-b infezione durante il ciclo di vaccinazione;si consiglia di ambirix non deve essere somministrato nelle impostazioni dove completamento della due-dose di vaccinazione può essere certi.